Som konsult på SDS Life Science kommer du att få arbeta med kunder som behöver din breda erfarenhet och som ger dig ansvaret för ”Sponsor Oversight” för deras läkemedelsutveckling. Du har stöd från dina erfarna Clinical Project Manager-kollegor och SDS kollegor från Regulatory Affairs, Drug Development, Biostatistics, Real World Evidence och vårt systerbolag SDS MedteQ.
Våra kunder efterfrågar även specialistkunskap inom kliniska studieprotokoll, kliniska studierapporter och GCP m.m. Ett minst sagt varierande arbete med stor utvecklingspotential.
Kvalifikationer
- Minst fem års arbetslivserfarenhet med kliniska studier och GCP.
- Erfarenhet av självständigt arbete inom läkemedelsutveckling.
- Erfarenhet från projektledning av hela eller delar av kliniska projekt eller studier.
- Skrivit kliniska studieprotokoll eller kliniska studierapporter.
- Akademisk examen inom naturvetenskap, hälso-och sjukvård.
- Professionell nivå av svenska och engelska i tal och skrift.
Önskvärd erfarenhet
- Arbete på CRO eller mindre läkemedels- eller biotech företag.
- Arbete med kombinationsprodukter av läkemedel och medicinteknik
- ATMP, precisionsmedicin, Biologics och cancerområdet
- Medical Writing
- Processutveckling
SDS Life Science erbjuder
Tjänsten är tills vidare med startdatum efter överenskommelse. Du blir anställd av SDS Life Science och till en början är din arbetsplats i Danderyd, men en flytt till Hagastaden planeras sommaren 2022. Du blir en del av ett härligt team som ger energi, är målinriktade, kundfokuserade och extremt kunniga inom sitt område.
SDS Life Science har utmärkelsen ”Great Place to Work” - ett bevis på vår unika arbetsplats!
Känner du igen dig och vill vara en del av oss?
Välkommen med din ansökan!
Ansökan och kontakt
För mer information ring Maria Fernström, 072-601 81 68. Maila ansökan till maria.fernstrom@sdslifescience.com skriv ”Senior Clinical Project Manager” i ämnesraden.
Intervjuer och urval kommer att ske löpande. Sista ansökningsdag 15:e december
